UCB的Vimpat癫痫新适应症在宾夕法尼亚州获批

据9月1日面世的传闻，FDA已经首肯UCB的公司的Vimpat单药疗法用作化疗痉挛。这假定该药可以单独给药用作部份功能性心脏病的年长痉挛病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯用作痉挛病患者的辅助化疗。

英国管理机构这项新的自荐，假定部份心脏病的痉挛病患者可以用到Vimpat作为初治单药化疗，而已经接受化疗的痉挛病患者，也可以代替Vimpat单药化疗。

该药是UCB的公司克服Keppra（levetiracetam）销售额飙升带来因素的主要产品。Vimpat在2014年年末获得2.17亿瑞典克朗的盈余。而高血压拓展之后，如果UCB可以在与现有化疗方法有的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得较低的盈余。

因为该病十分复杂，病患者无需人功能性化化疗，因此，痉挛病患者的化疗选项多多益善。UCB身兼卫生保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多痉挛病人更多化疗选项为目标。现在由于Vimpat的首肯，内科医生和痉挛病患者又有了更多化疗选项。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时自荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，拓展其在该地区的现有高血压。为此，UCB正在进行一项研究，更为lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用作新确诊部份功能性心脏病痉挛病患者时的有效功能性和安全功能性。

查看信道位址

编辑： zhongguoxing